EMERALD Studie

Die EMERALD Studie war eine Phase-III-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Elacestrant im Vergleich zur Standardtherapie bei postmenopausalen Frauen mit ER+/HER2- fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom (Brustkrebs) untersuchte. Die Ergebnisse zeigten, dass Elacestrant das progressionsfreie Überleben (PFS) im Vergleich zur endokrinen SOC (Standard of Care)-Monotherapie (z. B. Fulvestrant) signifikant verbesserte. Besonders profitierten Patientinnen und Patienten mit ESR1-Mutationen bei denen im Vorfeld eine Behandlung mit einem CDK4/6-Inhibitor durchgeführt wurde von einer Therapie mit Elacestrant (vgl. Bidard FC, Kaklamani VG, Neven P, Streich G, Montero AJ, Forget F, Mouret-Reynier MA, Sohn JH, Taylor D, Harnden KK, Khong H, Kocsis J, Dalenc F, Dillon PM, Babu S, Waters S, Deleu I, García Sáenz JA, Bria E, Cazzaniga M, Lu J, Aftimos P, Cortés J, Liu S, Tonini G, Laurent D, Habboubi N, Conlan MG, Bardia A. Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) Versus Standard Endocrine Therapy for Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III EMERALD Trial. J Clin Oncol. 2022 Oct 1;40(28):3246-3256. doi: 10.1200/JCO.22.00338. Epub 2022 May 18. Erratum in: J Clin Oncol. 2023 Aug 10;41(23):3962. PMID: 35584336; PMCID: PMC9553388.)